Die Deutsche Transplantationsgesellschaft e.V. (DTG) hat auf ihrer Webseite aktuell Informationen zum Umgang mit dem Coronavirus (COVID-19) für Organtransplantierte zusammengestellt: http://d-t-g-online.de/images/Presse/COVID-19_Info.pdf
https://leberkrankes-kind.de/wp-content/uploads/2020/03/AdobeStock_324705340-1-scaled.jpeg17072560berit-adminhttps://leberkrankes-kind.de/wp-content/uploads/2020/02/LEB_logo-small.pngberit-admin2020-03-17 14:25:322020-03-17 14:25:32Coronavirus und Organtransplantation
Liebe Mitglieder, der Vorstand des Vereins Leberkrankes Kind e.V. hat entschieden, den für den 25. April 2020 geplanten Familientag mit Mitgliederversammlung in Regensburg angesichts der aktuellen Lage im Hinblick auf die Verbreitung des Coronavirus nicht durchzuführen. Diese Entscheidung haben wir zusammen mit Ärzten der Unikliniken, die in unserem Beirat aktiv sind, getroffen. Ein Ersatztermin in […]
Der Transdia-Sport Deutschland e.V. veranstaltet jährlich am Wochenende von Christi Himmelfahrt die Deutschen Meisterschaften der Transplantierten & Dialysepatienten an einem anderen Ort in Deutschland. 2020 treffen sich die Sportbegeisterten vom 21. – 24. Mai 2020 im Rhein-Hunsrück-Kreis. Ab einem Alter von 6 Jahren teilnehmen können Transplantierte (Herz, Leber, Lunge, Niere, Pankreas, Knochenmark), deren Transplantation mindestens […]
https://leberkrankes-kind.de/wp-content/uploads/2020/02/tartan-track-2678543_1920.jpg4951920friedrichhttps://leberkrankes-kind.de/wp-content/uploads/2020/02/LEB_logo-small.pngfriedrich2020-02-18 10:30:472020-02-18 11:01:4541. Deutsche Meisterschaften für Transplantierte und Dialysepatienten 2020 im Hunsrück
Das Programm für unseren Familientag am 25. April 2020 am Uniklinikum Regensburg steht! Bitte meldet Euch verbindlich an und sagt uns, mit wie vielen Personen ihr teilnehmt, ob ihr Eure Kinder zur Kinderbetreuung bringen möchtet und ob ihr am gemeinsamen Abendessen (kostenfrei für Mitgliedsfamilien) teilnehmen möchtet. Wir freuen uns auf Euch! Euer Vorstand Familientag 2020 […]
Der Familientag 2020 findet am Samstag, den 25. April 2020, am Uniklinikum Regensburg (Franz-Josef-Strauß-Allee 11, 93053 Regensburg) statt. Geplant ist wieder ein vielfältiges Programm für Groß und Klein mit interessanten Vorträgen, Kinderbetreuung, ausreichend Gelegenheit zum Austausch und gemeinsamem Abendessen. In diesem Rahmen wird auch die jährliche Mitgliederversammlung stattfinden. Bitte diesen Termin schon jetzt vormerken – […]
https://leberkrankes-kind.de/wp-content/uploads/2013/04/Fotolia_113887371_L.jpg15712354friedrichhttps://leberkrankes-kind.de/wp-content/uploads/2020/02/LEB_logo-small.pngfriedrich2019-07-18 12:05:322019-07-18 12:09:51Familientag 2020 am 25. April in Regensburg
Das Europäische Referenznetzwerk „Rare Liver“ (ERN) sucht Patienten mit Autoimmunerkrankungen, die sich kurz die Zeit nehmen, an einer europaweiten Studie teilzunehmen. Die Ergebnisse kommen der Erforschung von Autoimmunerkrankungen zu Gute. Die Teilnahme ist noch bis zum 4. August 2019 möglich unter: https://de.surveymonkey.com/r/NXZCSBX
https://leberkrankes-kind.de/wp-content/uploads/2013/04/Fotolia_178083347_M.jpg6892757berit-adminhttps://leberkrankes-kind.de/wp-content/uploads/2020/02/LEB_logo-small.pngberit-admin2019-07-17 21:22:192019-07-17 21:24:10Studie zu Autoimmunerkrankungen
Der Verein leberkrankes Kind e.V. hat für das Jahr 2018 eine Selbsthilfeförderung in Höhe von 3.000 € erhalten. Möglich gemacht wurde dies durch die GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene des Verbandes der Ersatzkassen e. V. (vdek). Diese Summe wird in die Mitgliederbetreuung investiert. Hierzu zählen u.a. die Veröffentlichung der Mitgliederzeitschrift “Leberfleck”, die Ausrichtung des Familientags und unserer […]
In diesem Jahr veranstalten wir gemeinsam mit der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) unseren Familientag im Restaurant Waldkater, Langenhagen. Es erwartet Sie ein vielfältiges Programm mit Impuls-Vorträgen namhafter Referenten rund um das Leben mit leberkranken und lebertransplantierten Kindern. Während die Eltern zuhören und sich austauschen, bietet die Spieloase der MHH eine Kinderbetreuung an. Anmeldung bitte per […]
https://leberkrankes-kind.de/wp-content/uploads/2017/12/Fotolia_81515632_S.jpg554866berit-adminhttps://leberkrankes-kind.de/wp-content/uploads/2020/02/LEB_logo-small.pngberit-admin2019-03-30 13:10:242019-03-31 22:42:53Familientag 2019 am 27. April in Hannover
Familien, in denen bei einem Kind eine seltene Erkrankung diagnostiziert wird, sind häufig größeren Belastungen ausgesetzt, als Familien mit gesunden Kindern. Vor diesem Hintergrund werden für das Forschungsprojekt CARE-FAM-NET des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf noch weitere Teilnehmer gesucht. Den Standort Essen leiten das Universitätsklinikum Essen und das LVR-Klinikum Essen. Das Projekt richtet sich an Familien mit Kindern […]
https://leberkrankes-kind.de/wp-content/uploads/2012/04/013.jpg6501000friedrichhttps://leberkrankes-kind.de/wp-content/uploads/2020/02/LEB_logo-small.pngfriedrich2019-02-05 11:42:012019-02-05 11:42:01Studie zur psychischen Gesundheit: Familien von Kindern mit seltenen Erkrankungen als Teilnehmer gesucht
Der Verein Leberkrankes Kind e.V. feierte 2017 bereits seinen 30. Geburtstag! Im Jahr 1987 fanden sich einige Eltern leberkranker Kinder zusammen, um sich gegenseitig zu unterstützen, auszutauschen und zu vernetzen. Dank Internet und Social Media ist der Austausch heute einfacher – den Verein gibt es trotzdem noch: Wir unterstützen die Kinderkliniken und Familien, die aufgrund […]
https://leberkrankes-kind.de/wp-content/uploads/2013/04/Fotolia_103943945_M-neu.jpg7311687friedrichhttps://leberkrankes-kind.de/wp-content/uploads/2020/02/LEB_logo-small.pngfriedrich2019-02-04 11:20:032019-02-05 11:46:40DER VEREIN LEBERKRANKES KIND E.V. EXISTIERT SCHON SEIT ÜBER 30 JAHREN!
Coronavirus und Organtransplantation
Die Deutsche Transplantationsgesellschaft e.V. (DTG) hat auf ihrer Webseite aktuell Informationen zum Umgang mit dem Coronavirus (COVID-19) für Organtransplantierte zusammengestellt: http://d-t-g-online.de/images/Presse/COVID-19_Info.pdf
Familientag ABGESAGT!
Liebe Mitglieder, der Vorstand des Vereins Leberkrankes Kind e.V. hat entschieden, den für den 25. April 2020 geplanten Familientag mit Mitgliederversammlung in Regensburg angesichts der aktuellen Lage im Hinblick auf die Verbreitung des Coronavirus nicht durchzuführen. Diese Entscheidung haben wir zusammen mit Ärzten der Unikliniken, die in unserem Beirat aktiv sind, getroffen. Ein Ersatztermin in […]
41. Deutsche Meisterschaften für Transplantierte und Dialysepatienten 2020 im Hunsrück
Der Transdia-Sport Deutschland e.V. veranstaltet jährlich am Wochenende von Christi Himmelfahrt die Deutschen Meisterschaften der Transplantierten & Dialysepatienten an einem anderen Ort in Deutschland. 2020 treffen sich die Sportbegeisterten vom 21. – 24. Mai 2020 im Rhein-Hunsrück-Kreis. Ab einem Alter von 6 Jahren teilnehmen können Transplantierte (Herz, Leber, Lunge, Niere, Pankreas, Knochenmark), deren Transplantation mindestens […]
Das Programm steht! Familientag 2020
Das Programm für unseren Familientag am 25. April 2020 am Uniklinikum Regensburg steht! Bitte meldet Euch verbindlich an und sagt uns, mit wie vielen Personen ihr teilnehmt, ob ihr Eure Kinder zur Kinderbetreuung bringen möchtet und ob ihr am gemeinsamen Abendessen (kostenfrei für Mitgliedsfamilien) teilnehmen möchtet. Wir freuen uns auf Euch! Euer Vorstand Familientag 2020 […]
Familientag 2020 am 25. April in Regensburg
Der Familientag 2020 findet am Samstag, den 25. April 2020, am Uniklinikum Regensburg (Franz-Josef-Strauß-Allee 11, 93053 Regensburg) statt. Geplant ist wieder ein vielfältiges Programm für Groß und Klein mit interessanten Vorträgen, Kinderbetreuung, ausreichend Gelegenheit zum Austausch und gemeinsamem Abendessen. In diesem Rahmen wird auch die jährliche Mitgliederversammlung stattfinden. Bitte diesen Termin schon jetzt vormerken – […]
Studie zu Autoimmunerkrankungen
Das Europäische Referenznetzwerk „Rare Liver“ (ERN) sucht Patienten mit Autoimmunerkrankungen, die sich kurz die Zeit nehmen, an einer europaweiten Studie teilzunehmen. Die Ergebnisse kommen der Erforschung von Autoimmunerkrankungen zu Gute. Die Teilnahme ist noch bis zum 4. August 2019 möglich unter: https://de.surveymonkey.com/r/NXZCSBX
Selbsthilfeförderung – Wir sagen DANKE!
Der Verein leberkrankes Kind e.V. hat für das Jahr 2018 eine Selbsthilfeförderung in Höhe von 3.000 € erhalten. Möglich gemacht wurde dies durch die GKV-Gemeinschaftsförderung Selbsthilfe auf Bundesebene des Verbandes der Ersatzkassen e. V. (vdek). Diese Summe wird in die Mitgliederbetreuung investiert. Hierzu zählen u.a. die Veröffentlichung der Mitgliederzeitschrift “Leberfleck”, die Ausrichtung des Familientags und unserer […]
Familientag 2019 am 27. April in Hannover
In diesem Jahr veranstalten wir gemeinsam mit der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) unseren Familientag im Restaurant Waldkater, Langenhagen. Es erwartet Sie ein vielfältiges Programm mit Impuls-Vorträgen namhafter Referenten rund um das Leben mit leberkranken und lebertransplantierten Kindern. Während die Eltern zuhören und sich austauschen, bietet die Spieloase der MHH eine Kinderbetreuung an. Anmeldung bitte per […]
Studie zur psychischen Gesundheit: Familien von Kindern mit seltenen Erkrankungen als Teilnehmer gesucht
Familien, in denen bei einem Kind eine seltene Erkrankung diagnostiziert wird, sind häufig größeren Belastungen ausgesetzt, als Familien mit gesunden Kindern. Vor diesem Hintergrund werden für das Forschungsprojekt CARE-FAM-NET des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf noch weitere Teilnehmer gesucht. Den Standort Essen leiten das Universitätsklinikum Essen und das LVR-Klinikum Essen. Das Projekt richtet sich an Familien mit Kindern […]
DER VEREIN LEBERKRANKES KIND E.V. EXISTIERT SCHON SEIT ÜBER 30 JAHREN!
Der Verein Leberkrankes Kind e.V. feierte 2017 bereits seinen 30. Geburtstag! Im Jahr 1987 fanden sich einige Eltern leberkranker Kinder zusammen, um sich gegenseitig zu unterstützen, auszutauschen und zu vernetzen. Dank Internet und Social Media ist der Austausch heute einfacher – den Verein gibt es trotzdem noch: Wir unterstützen die Kinderkliniken und Familien, die aufgrund […]